侯英勇教授《SWI/SNF缺失的肿瘤性病变》

现有研究认为，某些疾病的发生与SWI/SNF复合体亚基基因的功能缺失型突变有关，特别在肿瘤疾病中，SWI/SNF亚基基因呈现高频突**象。SWI/SNF复合体的功能缺失突变，使得相关肿瘤可以进行相应的靶向治疗。因此，深入研究SWI /SNF突变体的致病机制并在临床中作出正确的病理诊断，对于后续治疗具有重要的意义。

2021年11月23日晚19:00~20:00，中山医院病理科主任侯英勇教授将来到复旦云病理直播间，为各位带来《SWI/SNF缺失的肿瘤性病变》，精彩好课，等你来听！

侯英勇

教授，博士生导师

复旦大学附属中山医院病理科主任

全国卫生产业企业管理协会实验医学专家委员会病理专业委员会主任委员 

国家卫生和计划生育委员会病理质控中心分子病理工作组组员

中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会胃癌中青年协作（学组 ）组委员

中国驱动基因分析联盟（CAGC）执行委员会常委

中国驱动基因分析联盟（CAGC）基因测序技术协作专业委员会委员

上海市抗癌协会肺癌分子靶向与免疫治疗专业委员会常务委员

上海市医学会分子诊断专科分会第一届委员会委员 

中国病理学工作委员会第四届常务委员

上海市医学会病理专科分会第九届委员会委员 

中华医学会病理学分会消化系统疾病学组（筹）委员

中国研究型医院学会常委、中国研究型医院学会腹膜后盆底疾病专委会委员

《临床与实验病理学杂志》第六届编委、《BMC Cancer》编委、《中华病理学杂志》专家

建立12项指标的胃肠道间质瘤良恶性、分期分级方法并推广

首次提出胃癌HER2免疫组化双蜡块以及全蜡块检测的临床意义并推广

发明高产组织芯片和高产细胞芯片制作方法，成功转化 

建立符合规范的分子病理实验室，成为卫计委病理质控中心首批分子病理示范实验室 

发表文章100余篇，其中第一作者和通讯作者SCI收录40余篇，主编 《胃肠道间质瘤》 专著一部，主译《癌症分子检测》， 副主编专著两部，参编专著两部。多次参与分子检测相关共识和胃肠道间质瘤诊断相关共识的制定

获国家自然基金1项、上海市科委基金7项、上海市重要薄弱学科基金1项。申请专利10项，转化3项。

1，各级病理科医生

2，基层医院工作的病理科医生

2021年11月22日19:00—20:00

本次直播课设有互动环节，您可以在直播结束前通过“云病理科技”公众号向主讲老师提问（在公众号后台发送提问），我们将对问题进行整理，并在直播时请主讲老师解答。